Ülkemizdeki Sma Tip1 Çocuklarına Destek Destek

    Arkadaşlar, sosyal medyada dolaşırken sürekli SMA hastası çocuklarla ilgili gönderilere denk geliyorum. Okuyup geçiyorum çoğu kez ama son aylarda gönderilere tıklayıp olayın iç yüzüyle karşılaşınca ailelerin ne kadar zor durumda olduklarını ve çocukları için verdikleri çabayı hissediyorum.
    SMA Tip1 hastalığı, çocukları 2 yaşına varmadan hayattan alıyor. Tedavisi var ama çok pahalı. Üstelik 2 yaşından önce uygulanması gerekiyor. O nedenle aileler valilik izinli bağış kampanyaları, kermesler, bağışlanan eşyaların satılması, operatörlerle sms karşılığı bağış vb. çabalar içerisindeler.
     Yakın zamanda SMA'lı bir bebeğin vefat ettiği gönderiye denk geldim. Beni çok sarstı.
    Buraya yazmayı boynumun borcu olarak gördüm ve anlayışınıza sığınıyorum. Keşke ülkemizin öğretmenleri olarak bu çocuklara destek oluşturabilsek. Türkiye'nin bütün evlerine fiziken ulaşabilen bir meslek grubuyuz. Kendi takip ettiğim bir bebeği de sizinle paylaşmak istiyorum. Teşekkür ederim.